رئیس اداره بیماریهای غیر واگیر وزارت بهداشت گفت: اگر در دوران جنینی فنیل کتونوریا (PKU) تشخیص داده شود سقط قانونی قبل از پایان ۴ ماهگی امکانپذیر است.
کورش اعتماد در گفتوگو با خبرنگار بهداشت و درمان فارس تصریح کرد: در بهمن سال جاری نشستی با کارشناسان مسئول برنامههای کنترلی بیمارهای ژنتیک در سراسر کشور برگزار کردیم که در این نشست راهکارهای مقابله با فنیل کتونوریا (PKU) که یک بیماری مادرزادی ژنتیک، است بررسی شد.
وی با اشاره به اینکه میزان بروز این بیماری یک مورد در هر ۸ هزار تولد زنده است افزود: این بیماری اگر در ابتدای تولد شناسایی نشود سبب عقب ماندگی و معلولیتهای شدید ذهنی میشود.
اعتماد اضافه کرد: غربالگری این بیماری در ۳ استان قبلاً انجام شده بود که نتایج آن آماده است و دستور اجرای آن برای ادغام در کل کشور تا سال آینده ابلاغ خواهد شد و از سال آینده از پاشنه پای تمام نوزادانی که متولد میشوند خون میگیریم تا کم کاری تیروئید و PKU را سریع تشخیص دهیم.
رئیس اداره بیماریهای غیر واگیر وزارت بهداشت خاطرنشان کرد: از طرفی خط تولید صنعتی کارخانهای برای تولید غذاهای رژیم مخصوص این نوزادان را تامین کرده و در عین حال شیر خشک مخصوص این نوزدان وارد میشود.
اعتماد تصریح کرد: در کنار این کارها به خانواده این نوزدان مشاوره داده میشود تا از تولد فرزند دیگری با این نقص ژنتیکی جلوگیری شود چون این بیماری از پدر و مادر به ارث میرسد.
وی با اشاره به اینکه برای پیشگیری از این بیماری همانند تالاسمی ماژور برنامه داریم افزود: اگر در دوران جنینی این بیماری تشخیص داده شود کارهای سقط قانونی قبل از پایان ۴ ماهگی انجام میشود.
اعتماد با اشاره به اینکه تاکنون در ۸ استان به عنوان پایلوت طرح غربالگری از این بیماری صورت گرفته گفت: با این غربالگری توانستیم از تولد ۵۰ نوزاد مبتلا به بیماری PKU جلوگیری کنیم. چرا که این بیماری هزینه زیادی را به جامعه تحمیل میکند.
بیماری فنیل کتونوریا (PKU) از جمله بیماریهای متابولیک ارثی است که از انتقال یک ژن ناقص پدر و مادر به فرزند منتقل می شود و در ایران شیوع بالایی دارد.
این بیماری در صورت تشخیص به موقع در بدو تولد قابل درمان است. اما هر یک ماه تاخیر در تشخیص این بیماری سبب از بین رفتن ۴.۵ واحد ضریب هوشی (IQ) میشود.
